Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Godkänd
  • Etamsylate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml Ενέσιμο Διάλυμα
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Get
  • Svin
  • Häst
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Häst
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Häst
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QB02BX01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Grekland
Tillgänglig i:
  • Grekland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
  • 54852/13-05-2025/Κ-0225801
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Procedurnummer:
  • ES/V/0281/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner
grekiska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner
grekiska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner