Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Ovlašten
  • Etamsylate
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml Ενέσιμο Διάλυμα
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intravenski
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    125.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QB02BX01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Greece
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Odgovorno tijelo:
  • National Organization For Medicines
Broj autorizacije:
  • 97854 / 20.10.2016 / Κ-0225801
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • ES/V/0281/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Preuzimanje datoteka

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.