Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Autorizzato
  • Etamsylate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml Ενέσιμο Διάλυμα
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    125.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB02BX01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 97854 / 20.10.2016 / Κ-0225801
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0281/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 22/12/2023
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Pubblicato su: 22/12/2023
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