NOBILIS E.COLI INAC
NOBILIS E.COLI INAC
Auktoriserad
- Escherichia coli, flagellar toxin
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
Produktbeteckning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Tamhöns
-
Meat and offal35dygn
-
Egg0dygn
-
-
Subkutan användning
- Tamhöns
-
Meat and offal35dygn
-
Egg0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AB05
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tyskland
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
- 283a/93
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Förfarandenummer:
- NL/V/0017/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Irland
-
Italien
-
Portugal
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 28/11/2023
Hur användbar var den här sidan?: