NOBILIS E.COLI INAC
NOBILIS E.COLI INAC
Atļautas
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
- Escherichia coli, flagellar toxin
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Cālis
-
Gaļa un blakusprodukti35diena
-
Olano withdrawal periodzero days
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Cālis
-
Gaļa un blakusprodukti35diena
-
Olano withdrawal periodzero days
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI01AB05
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Germany
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet Deutschland GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Atļaujas numurs:
- 283a/93
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- NL/V/0017/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 28/11/2023
Updated on: 29/11/2023