NOBILIS E.COLI INAC
NOBILIS E.COLI INAC
Autorizado
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
- Escherichia coli, flagellar toxin
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Pollos
-
Meat and offal35Día
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Vía subcutánea
-
Pollos
-
Meat and offal35Día
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AB05
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Disponible en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
- 283a/93
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0017/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Portugal
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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German (PDF)
Publicado el: 28/11/2023
Updated on: 29/11/2023