Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Godkänd
- Newcastle disease virus, strain C2, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Nobilis ND C2 lyofilizát na okulonazálnu suspenziu pre kurčatá
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Okulonasal användning
-
Massbehandling via nebulisering
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.70/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver till okulonasal suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Okulonasal användning
-
Tamhöns
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
-
Massbehandling via nebulisering
-
Tamhöns
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD06
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Slovakien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/018/05-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Procedurnummer:
- NL/V/0113/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Tyskland
-
Grekland
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Polen
-
Portugal
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.