NOBILIS ND C2
NOBILIS ND C2
Autorizzato
- Newcastle disease virus, strain C2, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2 lyofilizát na okulonazálnu suspenziu pre kurčatá
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
-
Nebulizzazione
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.70Dose infettiva embrionale al 50%1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione oculonasale
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso oculonasale
-
polli
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal period0 days
-
-
-
Nebulizzazione
-
polli
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal period0 days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/018/05-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0113/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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English (PDF)
Pubblicato su: 28/10/2024
Slovak (PDF)
Pubblicato su: 28/10/2024
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