NOBILIS ND C2
NOBILIS ND C2
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain C2, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2 lyofilizát na okulonazálnu suspenziu pre kurčatá
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via oculonasal
-
Nebulização
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English5.70dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão oculonasal
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via oculonasal
-
Chicken
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
-
Nebulização
-
Chicken
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD06
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslováquia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/018/05-S
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0113/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Polónia
-
Portugal
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado em: 28/10/2024
Slovak (PDF)
Publicado em: 28/10/2024
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