Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml solution for injection

Auktoriserad
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
RAPIDEXON 2 mg/ml raztopina za injiciranje
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intra-artikulär användning
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Intrabursal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intra-artikulär användning
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        72
        timme
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Hund
    • Katt
  • Intravenös användning
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
  • Intrabursal användning
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH02AB02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Slovenien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
  • MR/V/0291/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0284/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 23/01/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 23/01/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 23/01/2025
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 12/09/2024
Ladda ner

Rapidexon 2 mg.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 7/06/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.