Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml solution for injection

Toegelaten
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
RAPIDEXON 2 mg/ml raztopina za injiciranje
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Paard
  • Rund
  • Varken
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intra-articulair gebruik
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intrabursaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intra-articulair gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        2
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
    • Hond
    • Kat
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intrabursaal gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH02AB02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slovenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
  • MR/V/0291/001
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0284/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 29/07/2025
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 29/07/2025
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 29/07/2025
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 1/05/2025
Downloaden

Rapidexon 2 mg.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 7/06/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.