Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml solution for injection

Volitatud
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
RAPIDEXON 2 mg/ml raztopina za injiciranje
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
  • veis
  • siga
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intraartikulaarne
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Intrabursaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraartikulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • piim
        72
        hour
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • koer
    • kass
  • Intravenoosne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
  • Intrabursaalne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH02AB02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Sloveenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Vastutav asutus:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Authorisation number:
  • MR/V/0291/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0284/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Tšehhi
  • Taani
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Leedu
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 23/01/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 23/01/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 23/01/2025
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 12/09/2024
Lae alla

Rapidexon 2 mg.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 7/06/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.