Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
  
        Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
  
Godkänd
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktbeteckning
           Läkemedlets namn:        
                    Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
  
                          Rapidexon 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
  
              
          Aktiv substans:        
            - Finns tillgänglig endast på engelska
           Djurslag:        
            - 
Häst
- 
Nöt
- 
Svin
- 
Hund
- 
Katt
           Administreringsväg:        
            - 
Intra-artikulär användning
- 
Intramuskulär användning
- 
Intravenös användning
- 
Intrabursal användning
Ytterligare information om produkten
          Aktiv substans och styrka:        
            - 
      Finns tillgänglig endast på engelska2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
          Läkemedelsform:        
            - 
Injektionsvätska, lösning
          Karenstid per administreringsväg:        
            - 
Intra-artikulär användning- 
          
Häst- 
          
  Meat and offal8dygn
 
- 
          
  
 
- 
          
- 
Intramuskulär användning- 
          
Nöt- 
          
  Milk72timme
- 
          
  Meat and offal8dygn
 
- 
          
  
- 
          
Svin- 
          
  Meat and offal2dygn
 
- 
          
  
- 
          
Häst- 
          
  Meat and offal8dygn
 
- 
          
  
- 
          
Hund
- 
          
Katt
 
- 
          
- 
Intravenös användning- 
          
Häst- 
          
  Meat and offal8dygn
 
- 
          
  
 
- 
          
- 
Intrabursal användning- 
          
Häst- 
          
  Meat and offal8dygn
 
- 
          
  
 
- 
          
          Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):        
            - QH02AB02
           Receptstatus:        
            - 
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
           Godkännandestatus:        
            - 
Godkänd
           Godkänd i:        
            - 
Danmark
Ytterligare information
          Typ av berättigande:        
            - 
Marketing Authorisation
          Legal grund för produktgodkännande:        
            
           Innehavare av godkännande för försäljning:        
            - Eurovet Animal Health B.V.
          Godkännandedatum:        
            
          Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:        
            - Eurovet Animal Health B.V.
          Ansvarig myndighet:        
            - Danish Medicines Agency
          Godkännandenummer:        
            - 42416
          Datum för ändring av godkännandestatus:        
            
          Referensmedlemsstat:        
            - 
Nederländerna
          Procedurnummer:        
            - NL/V/0284/001
          Berörda medlemsstater:        
            - 
Österrike
- 
Belgien
- 
Tjeckien
- 
Danmark
- 
Finland
- 
Frankrike
- 
Grekland
- 
Ungern
- 
Irland
- 
Litauen
- 
Polen
- 
Portugal
- 
Slovakien
- 
Slovenien
- 
Spanien
- 
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
                  Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
              
danska (PDF)
 Publicerad på: 7/04/2025
Gemensam fil för alla dokument
                  Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
              
engelska (PDF)
 Publicerad på: 1/05/2025
Rapidexon 2 mg.pdf
engelska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 7/06/2022
          Hur användbar var den här sidan?: