Veterinary Medicines

Rapidexon 0.2% Injection

Autorisiert
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Rapidexon 0.2% Injection
Rapidexon 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Pferd
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intraarterielle Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intraarterielle Anwendung
    • Rind
      • Milch
        72
        hour
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
    • Hund
    • Katze
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        72
        hour
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
    • Hund
    • Katze
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        72
        hour
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Dänemark
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 42416
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0284/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
Herunterladen

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 7/06/2022
Herunterladen

Rapidexon 2 mg.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 7/06/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.