Veterinary Medicines

Rapidexon 0.2% Injection

Autorizzato
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rapidexon 0.2% Injection
Rapidexon 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso endoarterioso
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.63
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endoarterioso
    • bovini
      • latte
        72
        ora
      • carne e visceri
        8
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        2
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        8
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        72
        ora
      • carne e visceri
        8
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        2
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        8
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        72
        ora
      • carne e visceri
        8
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        2
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        8
        giorno
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 42416
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0284/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (PDF)
Pubblicato su: 29/06/2023
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English (PDF)
Pubblicato su: 7/06/2022
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Rapidexon 2 mg.pdf

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Pubblicato su: 7/06/2022
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