Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Godkänd
- Doxycycline hyclate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Soludox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine und Hühner
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
-
Svin
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Tamhöns
-
Meat and offal3dygn
-
Meat and offal9dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal4dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01AA02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Eurovet Animal Health B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- 401315.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Procedurnummer:
- NL/V/0141/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Italien
-
Lettland
-
Spanien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
105505 PAR.pdf
engelska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 14/06/2022