Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Dopuszczony
- Doxycycline hyclate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Soludox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine und Hühner
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Chicken
-
Meat and offal3day
-
Meat and offal9day
-
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Eurovet Animal Health B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Eurovet Animal Health B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 401315.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- NL/V/0141/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki fiński szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
105505 PAR.pdf
angielski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 14/06/2022