Soludox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine und Hühner
Soludox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine und Hühner
Zugelassen
- Doxycycline hyclate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Soludox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine und Hühner
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
Fleisch und Innereien9Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 401315.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0141/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Italien
-
Lettland
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/11/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/06/2022
105505 PAR.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/06/2022