Cevac Meta L lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Cevac Meta L lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Godkänd
- Turkey rhinotracheitis virus, strain CRR126, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Cevac Meta L lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Okulär användning
-
Massbehandling via nebulisering
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.80/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver till okulonasal suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Okulär användning
-
Tamhöns
-
All relevant tissues0dygn
-
-
-
Massbehandling via nebulisering
-
Tamhöns
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Irland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
- VPA10463/003/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Procedurnummer:
- NL/V/0200/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet