Cevac Meta L lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Cevac Meta L lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Autorisert
- Turkey rhinotracheitis virus, strain CRR126, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Cevac Meta L lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Okulær bruk
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.80/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Okulær bruk
-
kylling
-
Alt relevant vev0dag
-
-
-
Massebehandling ved nebulisering
-
kylling
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
Irland
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA10463/003/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0200/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet