Cevac Meta L lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Cevac Meta L lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain CRR126, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Cevac Meta L lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Uso oftálmico
-
Nebulização
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês3.80/50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão oculonasal
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Uso oftálmico
-
Chicken
-
All relevant tissues0dia
-
-
-
Nebulização
-
Chicken
-
All relevant tissues0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Irlanda
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
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- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridade responsável:
- Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
- VPA10463/003/001
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0200/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet