Veterinary Medicine Information website

Biocom P Vet

Ej godkänd
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Biocom P Vet
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Mink
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI20CL01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Lettland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • United Vaccines Holding B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Ansvarig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
  • V/DCP/17/0047
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Procedurnummer:
  • NL/V/0227/001

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 19/09/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 19/09/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 19/09/2024
Ladda ner