Biocom P Vet
Biocom P Vet
Pole volitatud
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Biocom P Vet
Biocom P Vet suspensija injekcijām ūdelēm
Loomaliigid:
-
mink
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English40.0080% Protective Dose1.00annus
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency1.00annus
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency1.00annus
-
Turustatakse ainult English1.0080% Protective Dose1.00annus
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency1.00annus
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency1.00annus
-
Turustatakse ainult English1.0080% Protective Dose1.00annus
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency1.00annus
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency1.00annus
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency1.00annus
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutaanne
- mink
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI20CL01
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Läti
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Vastutav asutus:
- Food And Veterinary Service
Authorisation number:
- V/DCP/17/0047
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Holland
Müügiloamenetluse number:
- NL/V/0227/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 19/09/2024
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 19/09/2024
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 19/09/2024
Kui kasulik oli see leht?: