Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Não autorizado
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Biocom P Vet
Biocom P Vet suspensija injekcijām ūdelēm
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    80% da dose protetora
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    80% da dose protetora
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    80% da dose protetora
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI20CL01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • United Vaccines Holding B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/DCP/17/0047
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0227/001

Documentos

Resumo das características do medicamento

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letão (PDF)
Publicado em: 19/09/2024
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Folheto informativo

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Rotulagem

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