EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Auktoriserad
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti, Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English316.23tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10000.00tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English79432.80tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AI03
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tjeckien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/073/15-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Förfarandenummer:
- FR/V/0287/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Estland
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 25/10/2022
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 25/10/2022
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 25/10/2022
Hur användbar var den här sidan?: