Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Geautoriseerd
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti, Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    316.23
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    79432.80
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AI03
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Tsjechië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
  • 97/073/15-C
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0287/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Estland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 25/10/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 25/10/2022
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 25/10/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.