Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti, Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    316.23
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    79432.80
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI07AI03
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • República Checa
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/073/15-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0287/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Estonia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 25/10/2022
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Prospecto

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