EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Auktoriserad
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAP-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Eurican DAP-Lmulti Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English316.23tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10000.00tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English79432.80tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AI03
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Belgien
Available in:
-
Belgien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
- BE-V480346
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Förfarandenummer:
- FR/V/0287/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Estland
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Hur användbar var den här sidan?: