Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Įgaliotas
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAP-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Eurican DAP-Lmulti Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    316.23
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    79432.80
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AI03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V480346
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0287/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.