EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Autorizzato
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAP-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Eurican DAP-Lmulti Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English316.23tissue culture infective dose 501.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10000.00tissue culture infective dose 501.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English79432.80tissue culture infective dose 501.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AI03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Available in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V480346
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0287/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
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Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 22/03/2022
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Pubblicato su: 22/03/2022
Foglio illustrativo
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