Veterinary Medicines

BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Auktoriserad
  • Bromhexine hydrochloride
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Bromhex-Air forte 25 mg/g proszek doustny dla bydła świń, kur, indyków i kaczek
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Kalkon
  • Svin
  • Tamanka
  • Tamhöns (slaktkyckling)
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Oralt pulver
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral användning
    • Kalkon
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamanka
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        2
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QR05CB02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Polen
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Animed Service AG
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 3177
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0426/002
Berörda medlemsstater:
  • Tyskland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Polen
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 26/05/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 26/05/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/09/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.