BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Autorisert
- Bromhexine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Bromhex-Air forte 25 mg/g proszek doustny dla bydła świń, kur, indyków i kaczek
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
kalkun
-
gris
-
and
-
broiler
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English25.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
and
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
Slakt0dag
-
-
broiler
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
Slakt0dag
-
-
storfe
-
Slakt2dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QR05CB02
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Animed Service AG
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 3177
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0426/002
Gjeldende medlemsstater:
-
DE
-
HU
-
Irland
-
IT
-
PL
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 26/05/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 26/05/2022
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 4/09/2023
Hvor nyttig var denne siden?: