BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Autorizzato
- Bromhexine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Bromhex-Air forte 25 mg/g proszek doustny dla bydła świń, kur, indyków i kaczek
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Suino
-
anatra
-
Pollo (pollo da carne)
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English25.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
tacchino
-
carni e frattaglie0giorno
-
uovano withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
anatra
-
uovano withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
uovano withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie2giorno
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QR05CB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Animed Service AG
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 3177
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0426/002
Stati membri interessati:
-
Germania
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Polonia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 26/05/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 26/05/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 4/09/2023