Veterinary Medicines

DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS

Godkänd
  • Doxycycline hyclate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
LIVIDOXX 500 MG/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Kalkon
  • Svin
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    577.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
    • Kalkon
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dygn
    • Tamhöns
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        5
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01AA02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Grekland
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • aniMedica GmbH
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Ansvarig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
  • 42693/27-05-2021/K-0242601
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0406/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Tjeckien
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Spanien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
grekiska (PDF)
Publicerad på: 14/01/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
grekiska (PDF)
Publicerad på: 14/01/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.