Veterinary Medicines

DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS

Autorizzato
  • Doxycycline hyclate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LIVIDOXX 500 MG/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • Suino
  • polli
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    577.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • polli
      • uova
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • aniMedica GmbH
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 42693/27-05-2021/K-0242601
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0406/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Repubblica Ceca
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 14/01/2025
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 14/01/2025
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English (PDF)
Pubblicato il: 7/01/2026
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