Veterinary Medicines

DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS

Autorisé
  • Doxycycline hyclate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
LIVIDOXX 500 MG/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Porc
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    577.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Dinde
      • Viande et abats
        12
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        4
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        5
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Sachet de 100 g
  • Sachet de 5 kg
  • Sachet de 1 kg
  • Sachet de 500 g
  • Sachet de 400 g
  • Sachet de 200 g

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • aniMedica GmbH
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 42693/27-05-2021/K-0242601
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0406/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Greek (PDF)
Publié le: 14/01/2025
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Notice

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