Veterinary Medicines

TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION

Auktoriserad
  • Thiamphenicol
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
Taf Spray 28,5 mg/g Aerozol na skórę, roztwór
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Mink
  • Kanin
  • Hästdjur
  • Får
  • Get
Administreringsväg:
  • Kutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    28.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Kutan spray, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Kutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Mink
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Hästdjur
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QD06AX
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Polen
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Igs Aerosols GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 2518
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0276/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Danmark
  • Tyskland
  • Irland
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022
Ladda ner

Ulotka-36396-2022-01-27-3471_W-2022-03-15.pdf

Polish (PDF)
Publicerad på: 4/05/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.