Veterinary Medicines

TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION

Autorizado
  • Thiamphenicol
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
Taf Spray 28,5 mg/g Aerozol na skórę, roztwór
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Visones
  • Conejos
  • Équidos
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Uso cutáneo

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    28.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para pulverización cutánea
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso cutáneo
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Visones
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Équidos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QD06AX
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Polonia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Igs Aerosols GmbH
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2518
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0276/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Publicado el: 4/02/2022
Descargar

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Publicado el: 4/02/2022
Descargar

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Publicado el: 4/02/2022
Descargar

Ulotka-36396-2022-01-27-3471_W-2022-03-15.pdf

Polish (PDF)
Publicado el: 4/05/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.