TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION

Autorizado

Thiamphenicol

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION

Taf Spray 28,5 mg/g Aerozol na skórę, roztwór

Principio activo:

Disponible únicamente en Inglés

Especies de destino:

Bovino
Porcino
Visones
Conejos
Équidos
Ovino
Caprino

Vía de administración:

Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en Inglés

28.50

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Solución para pulverización cutánea

Tiempo de espera por vía de administración:

Uso cutáneo
- Bovino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Porcino
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
- Visones
- Conejos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Équidos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Ovino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Caprino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QD06AX

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Checo Estonio Inglés Francés Italiano Letón Lituano Portugués Romanian Esloveno Finés Sueco Islandés Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Polonia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en Francés
Disponible únicamente en Francés
Disponible únicamente en Francés
Disponible únicamente en Francés
Disponible únicamente en Francés

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en Inglés Francés Croata Italiano Letón Finés Sueco Islandés Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en Inglés Italiano Letón Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Eurovet Animal Health B.V.

Fecha de autorización de comercialización:

16/02/2016

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Eurovet Animal Health B.V.
IGS Aerosols GmbH

Autoridad responsable:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Número de autorización:

2518

Fecha de modificación del estado de la autorización:

16/02/2016

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0276/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Dinamarca
Alemania
Irlanda
Italia
Países Bajos
Polonia
Portugal
España
Suecia
Disponible únicamente en Estonio Inglés Francés Lituano Portugués Sueco Islandés Norwegian