TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION

Autorisiert

Thiamphenicol

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION

Taf Spray 28,5 mg/g Aerozol na skórę, roztwór

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein
Nerz
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Einhufer
Schaf
Ziege

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

28.50

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Withdrawal period by route of administration:

Anwendung auf der Haut
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Nerz
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Einhufer
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QD06AX

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Polen

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Eurovet Animal Health B.V.

Marketing authorisation date:

16/02/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Eurovet Animal Health B.V.
IGS Aerosols GmbH

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

2518

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/02/2016

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0276/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Deutschland
Irland
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian