KOLISIN Neo
KOLISIN Neo
Auktoriserad
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
KOLISIN Neo
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Pig (pregnant sow)
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI09AB02
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Rumänien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
- 140072
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Romanian (PDF)
Publicerad på: 8/12/2021
Hur användbar var den här sidan?: