KOLISIN Neo, emulsie injectabilă
KOLISIN Neo, emulsie injectabilă
Ej godkänd
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
KOLISIN Neo, emulsie injectabilă
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Pig (pregnant sow)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI09AB02
Receptstatus:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Rumänien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
- 140072
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
rumänska (PDF)
Publicerad på: 8/12/2021