KOLISIN Neo, emulsie injectabilă
KOLISIN Neo, emulsie injectabilă
Neautorizat
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
Identificarea produsului
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc (scroafă gestantă)
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AB02
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie de carton cu 20 flacoane de sticlă sau plastic x 500 ml
- Cutie de carton cu 12 flacoane de sticlă sau plastic x 500 ml
- Cutie de carton cu 1 flacon de sticlă sau plastic x 500 ml
- Cutie de carton cu 20 flacoane de sticlă sau plastic x 250 ml
- Cutie de carton cu 12 flacoane de sticlă sau plastic x 250 ml
- Cutie de carton cu 1 flacon de sticlă sau plastic x 250 ml
- Cutie de carton cu 20 flacoane de sticlă sau plastic x 100 ml
- Cutie de carton cu 12 flacoane de sticlă sau plastic x 100 ml
- Cutie de carton cu 1 flacon de sticlă sau plastic x 100 ml
- Cutie de carton cu 24 flacoane de sticlă sau plastic x 50 ml
- Cutie de carton cu 12 flacoane de sticlă sau plastic x 50 ml
- Cutie de carton cu 1 flacon de sticlă sau plastic x 50 ml
- Cutie de carton cu 10 flacoane de sticlă sau plastic x 20 ml
- Cutie de carton cu 1 flacon de sticlă sau plastic x 20 ml
- Cutie de carton cu 10 flacoane de sticlă sau plastic x 10 ml
- Cutie de carton cu 1 flacon de sticlă sau plastic x 10 ml
- Cutie de carton cu 10 flacoane de sticlă sau plastic x 5 ml
- Cutie de carton cu 1 flacon de sticlă sau plastic x 5 ml
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 140072
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 8/12/2021