KOLISIN Neo, emulsie injectabilă
KOLISIN Neo, emulsie injectabilă
Autorizado
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00/Potencia relativa2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00/Potencia relativa2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00/Potencia relativa2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00/Potencia relativa2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Cerdas gestantes
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AB02
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Romanian
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- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
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Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 140072
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Romanian (PDF)
Publicado el: 8/12/2021