Veterinary Medicines

Xyla, 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Auktoriserad
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Xyla, 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Sedachem 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Sedachem 20 mg/ml Solution injectable
Sedachem 20 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Häst
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    23.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Hund
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Hund
    • Katt
  • Subkutan användning
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN05CM92
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V574533
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Estland
Förfarandenummer:
  • EE/V/0105/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.