Sedachem 20 mg/ml Injektionslösung
Sedachem 20 mg/ml Injektionslösung
Zugelassen
- Xylazine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Xyla, 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Sedachem 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Sedachem 20 mg/ml Solution injectable
Sedachem 20 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch23.32/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch0Stunde
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05CM92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V574533
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Estland
Verfahrensnummer:
- EE/V/0105/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 25/11/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/07/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/07/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/07/2025
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/11/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/11/2025
Etikettierung
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französisch (PDF)
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/11/2025
