Veterinary Medicines

Xyla, 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Volitatud
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Xyla, 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Sedachem 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Sedachem 20 mg/ml Solution injectable
Sedachem 20 mg/ml Injektionslösung
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    23.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        hour
    • koer
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        hour
    • koer
    • kass
  • Subkutaanne
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN05CM92
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V574533
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Eesti
Müügiloamenetluse number:
  • EE/V/0105/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Malta
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.