Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Godkänd
- Florfenicol
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Kelaflor 300 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal34dygn·
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
Svin
-
Meat and offal18dygn·
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01BA90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Polen
Tillgänglig i:
-
Polen
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- S P Veterinaria S.A.
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
- 2219
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Belgien
Procedurnummer:
- BE/V/0038/001
Berörda medlemsstater:
-
Bulgarien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Generic of:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 13/10/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 13/10/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 13/10/2025