Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorizado
- Florfenicol
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Kelaflor 300 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês300.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal34dia·
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
Pig
-
Meat and offal18dia·
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01BA90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Polónia
Disponibilidade:
-
Polónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- S P Veterinaria S.A.
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
- 2219
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Bélgica
Número de procedimento:
- BE/V/0038/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bulgária
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Generic of:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 13/10/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 13/10/2025
Rotulagem
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Publicado em: 13/10/2025