Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorizat
- Florfenicol
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Kelaflor 300 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză300.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe34zi·
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
Porc
-
Carne și organe18zi·
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01BA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Poland
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- S P Veterinaria S.A.
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 2219
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- BE/V/0038/001
State membre interesate:
-
România
Generic of:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 13/10/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 13/10/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 13/10/2025