Veterinary Medicines

PHARMAVAC PHA emulsion for injection for pigeons

Auktoriserad
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
  • Pigeon herpesvirus, strain V298/70, Inactivated
  • Fowl aviadenovirus 8, strain M2/E, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
PHARMAVAC PHA emulsion for injection for pigeons
Pharmavac PHA Emulsie voor injectie
Pharmavac PHA Emulsion injectable
Pharmavac PHA Emulsion zur Injektion
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Duva
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    6.90
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    38.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    24.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Duva
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01EA
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V538355
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Slovakien
Förfarandenummer:
  • SK/V/0108/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Tjeckien
  • Tyskland
  • Ungern
  • Nederländerna
  • Polen

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.