Veterinary Medicines

Pharmavac PHA Emulsion zur Injektion

Zugelassen

Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
Pigeon herpesvirus, strain V298/70, Inactivated
Fowl aviadenovirus 8, strain M2/E, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

PHARMAVAC PHA emulsion for injection for pigeons

Pharmavac PHA Emulsie voor injectie

Pharmavac PHA Emulsion injectable

Pharmavac PHA Emulsion zur Injektion

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Taube

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

6.90

log2 haemagglutination inhibiting unit(s)

/

0.30

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

38.10

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

0.30

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

24.70

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

0.30

millilitre(s)

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Taube
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    Zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01EA

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Pharmagal Bio spol. s r.o.

Zulassungsdatum:

23/01/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Pharmagal Bio spol. s r.o.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V538355

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

23/01/2019

Referenzmitgliedstaat:

Slowakei

Verfahrensnummer:

SK/V/0108/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Tschechische Republik
Deutschland
Ungarn
Niederlande
Polen

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Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/08/2025

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Packungsbeilage

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